鱼鳞病一般不能根治,只能缓解症状。
鱼鳞样皮肤病又称鱼鳞病,鱼鳞病是一组异型性、角化性、遗传性的皮肤病,共同特点为皮肤角化过程异常干燥,表面大量鳞屑堆积。鱼鳞病分为四组,有单纯性鱼鳞病,还有伴随疾病的鱼鳞病、先天性单纯性鱼鳞病,以及先天性有伴随疾病的鱼鳞病。其中寻常性鱼鳞病又名单纯型鱼鳞病,为临床上常见的类型。鱼鳞样为常染色体显性遗传,皮肤表面覆盖细小的白色、淡灰褐色透明的脱屑,鳞屑附着牢固,四肢伸侧,尤其肘、膝为重,不累及四肢屈侧及面部。轻型者仅表现为皮肤干燥及缺乏油脂,以小腿胫前为明显。皮损随着年龄的增长而减轻,病变部位出汗和皮脂分泌减少。
鱼鳞病一般通过临床表现进行诊断,如果患者想确诊鱼鳞病,或确诊是否因基因或遗传改变引起鱼鳞病,建议行基因组筛查,确定酶基因是否突变或大片段丢失,但也可能不是酶基因改变而是其它基因异常导致,主要通过基因筛查及基因检测方法确诊。
鱼鳞病分为先天性的鱼鳞病和获得性鱼鳞病,通常是指先天性鱼鳞病,属于一种遗传性的疾病,存在着基因缺陷导致皮肤表面角化异常,出现皮肤干燥和多角形的鱼鳞状鳞屑,目前还没有根治的办法,只能对症治疗,缓解症状,增加角质层的含水量,促进皮肤的正常角化,平时要加强皮肤的护肤,多用尿素霜、尿素软膏等可以增加皮肤当中的含水量,祛除过度角化。局部还可以外擦维A酸霜,具有调节皮肤角化的作用。如果症状比较严重,可以考虑全身治疗,包括口服维生素A或者异维A酸口服治疗,通常可以使鱼鳞病的症状显著缓解,但是无法根治,停药之后鱼鳞病的症状可能会再次复发。
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